Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?

Ceroni, José Rm; Yamamoto, Guilherme L; Honjo, Rachel S; Kim, Chong A; Passos-Bueno, Maria R; Bertola, Débora R

Ceroni, José Rm; Yamamoto, Guilherme L; Honjo, Rachel S; Kim, Chong A; Passos-Bueno, Maria R; Bertola, Débora R.

Afiliação

Ceroni JR; Genetics Unit, Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Yamamoto GL; Genetics Unit, Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Honjo RS; Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Kim CA; Genetics Unit, Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Passos-Bueno MR; Genetics Unit, Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Bertola DR; Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.

Genet Mol Biol ; 41(1): 85-91, 2018.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29473937

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Genet Mol Biol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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