Identification of a unique loss-of-function mutation in IGF1R and a crosstalk between IGF1R and Wnt/ß-catenin signaling pathways.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
; 1865(6): 920-931, 2018 Jun.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29621572
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Regulação para Cima
/
Receptores de Somatomedina
/
Via de Sinalização Wnt
/
Mutação com Perda de Função
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Índia