Long-term outcomes of a patient with late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency caused by novel mutations in ETFDH: A case report.
Medicine (Baltimore)
; 97(48): e13153, 2018 Nov.
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em En
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| ID: mdl-30508893
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Flavoproteínas Transferidoras de Elétrons
/
Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase
/
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH
/
Proteínas Ferro-Enxofre
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Medicine (Baltimore)
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article