Ophthalmological finding in a patient with lowe syndrome.

Tomcíková, D; Gerinec, A; Bzdúch, V; Krásnik, V; Busányová, B; Brennerová, K

Tomcíková, D; Gerinec, A; Bzdúch, V; Krásnik, V; Busányová, B; Brennerová, K.

Cesk Slov Oftalmol ; 74(3): 104-106, 2018.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30650973

Assuntos

Síndrome Oculocerebrorrenal; Catarata/diagnóstico; Catarata/genética; Criança; Glaucoma/diagnóstico; Glaucoma/genética; Humanos; Mutação; Síndrome Oculocerebrorrenal/diagnóstico; Síndrome Oculocerebrorrenal/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolases/genética

Palavras-chave

Lowe syndrome; congenital cataract; glaucoma; nystagmus; oculo - cerebro - renal syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome Oculocerebrorrenal Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Cesk Slov Oftalmol Assunto da revista: OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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