Effects of platforms, size filter cutoffs, and targeted regions of cytogenomic microarray on detection of copy number variants and uniparental disomy in prenatal diagnosis: Results from 5026 pregnancies.

Wang, Jia-Chi; Radcliff, Jeff; Coe, Sandra J; Mahon, Loretta W

Wang, Jia-Chi; Radcliff, Jeff; Coe, Sandra J; Mahon, Loretta W.

Afiliação

Wang JC; Cytogenetics and Genomics, Quest Diagnostics Nichols Institute, San Juan Capistrano, California.
Radcliff J; Cytogenetics and Genomics, Quest Diagnostics Nichols Institute, San Juan Capistrano, California.
Coe SJ; Cytogenetics and Genomics, Quest Diagnostics Nichols Institute, San Juan Capistrano, California.
Mahon LW; Cytogenetics and Genomics, Quest Diagnostics Nichols Institute, San Juan Capistrano, California.

Prenat Diagn ; 39(3): 137-156, 2019 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30734327

Assuntos

Análise Citogenética/normas; Variações do Número de Cópias de DNA; Análise em Microsséries/normas; Diagnóstico Pré-Natal/normas; Dissomia Uniparental/diagnóstico; Análise Citogenética/estatística & dados numéricos; Humanos; Análise em Microsséries/estatística & dados numéricos; Mosaicismo; Diagnóstico Pré-Natal/estatística & dados numéricos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Análise Citogenética / Dissomia Uniparental / Análise em Microsséries / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google