Variants in TCF20 in neurodevelopmental disability: description of 27 new patients and review of literature.
Genet Med
; 21(9): 2036-2042, 2019 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30739909
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Transtornos do Neurodesenvolvimento
/
Transtorno do Espectro Autista
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos