PITX3 mutations associated with autosomal dominant congenital cataract in the Chinese population.
Mol Med Rep
; 19(4): 3123-3131, 2019 Apr.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30816539
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Catarata
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Predisposição Genética para Doença
/
Povo Asiático
/
Estudos de Associação Genética
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mol Med Rep
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article