Complications of whole-exome sequencing for causal gene discovery in primary platelet secretion defects.
Haematologica
; 104(10): 2084-2090, 2019 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30819905
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos Plaquetários
/
Sequenciamento do Exoma
Limite:
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Haematologica
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article