Case Report: Whole Exome Sequencing Unveils an Inherited Truncating Variant in CNTN6 (p.Ser189Ter) in a Mexican Child with Autism Spectrum Disorder.
J Autism Dev Disord
; 50(6): 2247-2251, 2020 06.
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País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
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Revista:
J Autism Dev Disord
Ano de publicação:
2020
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México