Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia.
Nat Genet
; 51(4): 649-658, 2019 04.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30926972
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Ataxia
/
Íntrons
/
Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico
/
Proteína de Replicação C
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido