PMS2 expression decrease causes severe problems in mismatch repair.

Kasela, Mariann; Nyström, Minna; Kansikas, Minttu

Kasela, Mariann; Nyström, Minna; Kansikas, Minttu.

Afiliação

Kasela M; Molecular and Integrative Biosciences Research Programme, Faculty of Biological and Environmental Sciences, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Nyström M; Molecular and Integrative Biosciences Research Programme, Faculty of Biological and Environmental Sciences, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Kansikas M; Molecular and Integrative Biosciences Research Programme, Faculty of Biological and Environmental Sciences, University of Helsinki, Helsinki, Finland.

Hum Mutat ; 40(7): 904-907, 2019 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30946512

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Regulação para Baixo; Endonuclease PMS2 de Reparo de Erro de Pareamento/genética; Endonuclease PMS2 de Reparo de Erro de Pareamento/metabolismo; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/metabolismo; Reparo de Erro de Pareamento de DNA; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Técnicas de Silenciamento de Genes; Predisposição Genética para Doença; Células HCT116; Humanos; Mutação

Palavras-chave

Lynch syndrome; PMS2; colorectal cancer; mRNA expression; mismatch repair

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Regulação para Baixo / Endonuclease PMS2 de Reparo de Erro de Pareamento Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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