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Study of paediatric patients with the clinical and biochemical phenotype of glucose transporter type 1 deficiency syndrome. / Estudio de pacientes pediátricos con fenotipo clínico y bioquímico de síndrome de déficit de transportador de glucosa cerebral (GLUT-1).
Jiménez Legido, M; Cortés Ledesma, C; Bernardino Cuesta, B; López Marín, L; Cantarín Extremera, V; Pérez-Cerdá, C; Pérez González, B; López Martín, E; González Gutiérrez-Solana, L.
Afiliação
  • Jiménez Legido M; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España. Electronic address: maria_jimenez_11@hotmail.com.
  • Cortés Ledesma C; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España.
  • Bernardino Cuesta B; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España.
  • López Marín L; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España; Grupo Clínico Vinculado a CIBERER (GCV6).
  • Cantarín Extremera V; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España; Grupo Clínico Vinculado a CIBERER (GCV6).
  • Pérez-Cerdá C; Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Madrid, España.
  • Pérez González B; Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM), Madrid, España.
  • López Martín E; Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) & Centro de Investigación Biomédica en Red para Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España.
  • González Gutiérrez-Solana L; Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España; Grupo Clínico Vinculado a CIBERER (GCV6).
Neurologia (Engl Ed) ; 2019 Apr 29.
Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-31047728
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En / Es Revista: Neurologia (Engl Ed) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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