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The TALE homeodomain of PBX1 is involved in human primary testis-determination.
Eozenou, Caroline; Bashamboo, Anu; Bignon-Topalovic, Joelle; Merel, Tiphanie; Zwermann, Oliver; Lourenco, Diana; Lottmann, Henri; Lichtenauer, Urs; Rojo, Sandra; Beuschlein, Felix; McElreavey, Ken; Brauner, Raja.
Afiliação
  • Eozenou C; Human Developmental Genetics, CNRS UMR3738, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Bashamboo A; Human Developmental Genetics, CNRS UMR3738, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Bignon-Topalovic J; Human Developmental Genetics, CNRS UMR3738, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Merel T; Human Developmental Genetics, CNRS UMR3738, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Zwermann O; Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität München, Munich, Germany.
  • Lourenco D; Human Developmental Genetics, CNRS UMR3738, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Lottmann H; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades, Service de chirurgie viscérale pédiatrique, Paris, France.
  • Lichtenauer U; Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität München, Munich, Germany.
  • Rojo S; Human Developmental Genetics, CNRS UMR3738, Institut Pasteur, Paris, France.
  • Beuschlein F; Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität München, Munich, Germany.
  • McElreavey K; Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Klinische Ernährung, UniversitätsSpital Zürich, Zurich, Switzerland.
  • Brauner R; Human Developmental Genetics, CNRS UMR3738, Institut Pasteur, Paris, France.
Hum Mutat ; 40(8): 1071-1076, 2019 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31058389
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sinostose / Mutação de Sentido Incorreto / Fator de Transcrição 1 de Leucemia de Células Pré-B / Disgenesia Gonadal 46 XY Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sinostose / Mutação de Sentido Incorreto / Fator de Transcrição 1 de Leucemia de Células Pré-B / Disgenesia Gonadal 46 XY Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França