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Prenatal findings in 1p36 deletion syndrome: New cases and a literature review.
Guterman, Sarah; Beneteau, Claire; Redon, Sylvia; Dupont, Céline; Missirian, Chantal; Jaeger, Pauline; Herve, Berenice; Jacquin, Clémence; Douet-Guilbert, Nathalie; Till, Marianne; Tabet, Anne-Claude; Moradkhani, Kamran; Malan, Valérie; Doco-Fenzy, Martine; Vialard, François.
Afiliação
  • Guterman S; Fédération de Génétique, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-St-Germain-en-Laye, Poissy, France.
  • Beneteau C; EA-7404-GIG, UFR des Sciences de la santé Simone VEIL, UVSQ, Montigny le Bretonneux, France.
  • Redon S; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Dupont C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Brest, Brest, France.
  • Missirian C; Unité de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Jaeger P; Unité de Génétique Clinique, CHU Marseille-Hôpital de la Timone, Marseille, France.
  • Herve B; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Jacquin C; Fédération de Génétique, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-St-Germain-en-Laye, Poissy, France.
  • Douet-Guilbert N; EA-7404-GIG, UFR des Sciences de la santé Simone VEIL, UVSQ, Montigny le Bretonneux, France.
  • Till M; Service de Génétique, CHU de Reims, Reims, France.
  • Tabet AC; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Brest, Brest, France.
  • Moradkhani K; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Malan V; Unité de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Doco-Fenzy M; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Vialard F; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.
Prenat Diagn ; 39(10): 871-882, 2019 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31172545
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França