Functional study of a KCNH2 mutant: Novel insights on the pathogenesis of the LQT2 syndrome.
J Cell Mol Med
; 23(9): 6331-6342, 2019 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31361068
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
/
Canal de Potássio ERG1
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Cell Mol Med
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália