Clinical and Genetic Findings in Children with Neurofibromatosis Type 1, Legius Syndrome, and Other Related Neurocutaneous Disorders.
Genes (Basel)
; 10(8)2019 07 31.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31370276
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neurofibromatose 1
/
Manchas Café com Leite
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália