Oligogenic Effects of 16p11.2 Copy-Number Variation on Craniofacial Development.
Cell Rep
; 28(13): 3320-3328.e4, 2019 09 24.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31553903
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Anormalidades Craniofaciais
/
Transtornos Cromossômicos
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Cell Rep
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos