A rare clinical association: Barth syndrome and cystic fibrosis.

Sag, Elif; Kamasak, Tülay; Kaya, Gülay; Çakir, Murat

Sag, Elif; Kamasak, Tülay; Kaya, Gülay; Çakir, Murat.

Afiliação

Sag E; Departments of Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition, Karadeniz Technical University, Faculty of Medicine, Trabzon, Turkey.
Kamasak T; Departments of Pediatric Neurology, Karadeniz Technical University, Faculty of Medicine, Trabzon, Turkey.
Kaya G; Departments of Pediatric Intensive Care Medicine, Karadeniz Technical University, Faculty of Medicine, Trabzon, Turkey.
Çakir M; Departments of Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition, Karadeniz Technical University, Faculty of Medicine, Trabzon, Turkey.

Turk J Pediatr ; 61(1): 134-138, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31559736

Assuntos

Síndrome de Barth/diagnóstico; Síndrome de Barth/genética; Fibrose Cística/diagnóstico; Mutação; Fatores de Transcrição/genética; Acidose Láctica/etiologia; Aciltransferases; Evolução Fatal; Humanos; Hipoglicemia/etiologia; Lactente; Masculino; Linhagem; Esteatorreia/etiologia

Palavras-chave

Barth syndrome; cystic fibrosis; pedigree

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Fibrose Cística / Síndrome de Barth / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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