In silico analysis of nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms (nsSNPs) of the SMPX gene.

Arifuzzaman, Md; Mitra, Sarmistha; Das, Raju; Hamza, Amir; Absar, Nurul; Dash, Raju

Arifuzzaman, Md; Mitra, Sarmistha; Das, Raju; Hamza, Amir; Absar, Nurul; Dash, Raju.

Afiliação

Arifuzzaman M; College of Pharmacy, Yeungnam University, Gyeongbuk, Republic of Korea.
Mitra S; Plasma Bioscience Research Center, Plasma-Bio Display, Kwangwoon University, Seoul, Republic of Korea.
Das R; Department of Biochemistry and Biotechnology, University of Science & Technology Chittagong, Chittagong, Bangladesh.
Hamza A; Department of Biochemistry, Hallym University, Gangwon, Republic of Korea.
Absar N; Department of Biochemistry and Biotechnology, University of Science & Technology Chittagong, Chittagong, Bangladesh.
Dash R; Department of Anatomy, Dongguk University Graduate School of Medicine, Gyeongju, Republic of Korea.

Ann Hum Genet ; 84(1): 54-71, 2020 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31583691

Assuntos

Simulação por Computador; Bases de Dados Genéticas; Perda Auditiva/genética; Proteínas Musculares/genética; Proteínas Musculares/metabolismo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Perda Auditiva/patologia; Humanos; Modelos Moleculares; Proteínas Musculares/química; Conformação Proteica; Mapas de Interação de Proteínas; Estabilidade Proteica

Palavras-chave

SMPX; in silico; mutation; nonsynonymous

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Simulação por Computador / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Bases de Dados Genéticas / Perda Auditiva / Proteínas Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Ann Hum Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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