Fragile X syndrome: growth, development, and intellectual function.

Prouty, L A; Rogers, R C; Stevenson, R E; Dean, J H; Palmer, K K; Simensen, R J; Coston, G N; Schwartz, C E

Prouty, L A; Rogers, R C; Stevenson, R E; Dean, J H; Palmer, K K; Simensen, R J; Coston, G N; Schwartz, C E.

Afiliação

Prouty LA; Greenwood Genetic Center, South Carolina 29646.

Am J Med Genet ; 30(1-2): 123-42, 1988.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3177438

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/patologia; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/patologia; Adolescente; Fatores Etários; Criança; Desenvolvimento Infantil; Pré-Escolar; Desenvolvimento Embrionário e Fetal; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/psicologia; Crescimento; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Inteligência; Desenvolvimento da Linguagem; Masculino; Gravidez; Desempenho Psicomotor; Fala

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article

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