Defective transcription of ATF3 responsive genes, a marker for Cockayne Syndrome.

Epanchintsev, Alexey; Rauschendorf, Marc-Alexander; Costanzo, Federico; Calmels, Nadege; Obringer, Cathy; Sarasin, Alain; Coin, Frederic; Laugel, Vincent; Egly, Jean-Marc

Epanchintsev, Alexey; Rauschendorf, Marc-Alexander; Costanzo, Federico; Calmels, Nadege; Obringer, Cathy; Sarasin, Alain; Coin, Frederic; Laugel, Vincent; Egly, Jean-Marc.

Afiliação

Epanchintsev A; IGBMC, Department of Functional Genomics and Cancer, Equipe Labellisée Ligue 2014, CNRS/INSERM/University of Strasbourg, BP 163, 67404 Illkirch Cedex, C.U., Strasbourg, France.
Rauschendorf MA; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, 67404, Illkirch, France.
Costanzo F; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, 67404, Illkirch, France.
Calmels N; Université de Strasbourg, 67404, Illkirch, France.
Obringer C; Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Höchst, 65926, Frankfurt, Germany.
Sarasin A; IGBMC, Department of Functional Genomics and Cancer, Equipe Labellisée Ligue 2014, CNRS/INSERM/University of Strasbourg, BP 163, 67404 Illkirch Cedex, C.U., Strasbourg, France.
Coin F; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, 67404, Illkirch, France.
Laugel V; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, 67404, Illkirch, France.
Egly JM; Université de Strasbourg, 67404, Illkirch, France.

Sci Rep ; 10(1): 1105, 2020 01 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31980658

Assuntos

Fator 3 Ativador da Transcrição/genética; Síndrome de Cockayne/diagnóstico; Síndrome de Cockayne/genética; Genes Precoces/genética; Marcadores Genéticos; Transcrição Gênica/genética; Fator 3 Ativador da Transcrição/metabolismo; Proteínas de Ciclo Celular; Linhagem Celular; Dano ao DNA; DNA Helicases/genética; Enzimas Reparadoras do DNA/genética; Perfilação da Expressão Gênica; Humanos; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso; Neuregulina-1; Proteínas de Ligação a Poli-ADP-Ribose/genética; RNA Polimerase II/metabolismo; Fatores de Transcrição/genética; Raios Ultravioleta

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transcrição Gênica / Marcadores Genéticos / Síndrome de Cockayne / Genes Precoces / Fator 3 Ativador da Transcrição Limite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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