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[Targeted biopsies using magnetic resonance imaging/ultrasonograpgy fusion compared with sistematic biopsies prostate cancer detection. Initial experience.] / Comparación entre la biopsia prostática con fusión de imagen ecografía/resonáncia magnética y la biopsia sistemática para la detección de cáncer de próstata. Experiencia inicial.
Bonet, Xavier; Suarez-Novo, José F; Castells, Manel; Serrallach, Marc; Beato, Sergi; Picola, Natalia; Boladeras, Anna; Ferrer, Ferran; Slocker, Andrea; Merino, Eva M; García-Benet, Josep R; Condom, Enric; Hajianfar, Ramin; Heras, Lucia; Piulats, José M; Vigués, Francesc.
Afiliação
  • Bonet X; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Urología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • Suarez-Novo JF; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Urología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • Castells M; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Urología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • Serrallach M; Servicio de Urología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • Beato S; Servicio de Urología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • Picola N; Servicio de Urología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • Boladeras A; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Oncología Radioterápica. Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España.
  • Ferrer F; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Oncología Radioterápica. Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España.
  • Slocker A; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Oncología Radioterápica. Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España.
  • Merino EM; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Radiología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • García-Benet JR; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Radiología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • Condom E; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
  • Hajianfar R; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Urología. Hospital MoisesBroggi. Sant Joan Despí. España.
  • Heras L; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Oncología Médica. Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España.
  • Piulats JM; Unidad Funcional de Cáncer de Próstata. Hospital Universitari de Bellvitge-Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España. Servicio de Oncología Médica. Institut Català d'Oncologia (ICO). Hospitalet de Llobregat. España.
  • Vigués F; Servicio de Urología. Hospital Universitari de Bellvitge. Hospitalet de Llobregat. España.
Arch Esp Urol ; 73(3): 192-201, 2020 Apr.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-32240109
ABSTRACT

OBJECTIVE:

To describe the initial experiencein our center on targeted prostate biopsies (TB) using Magnetic Resonance imaging/ultrasonography (MRI/US) fusion and to compare PCa detection with systematic biopsies (SB). PATIENTS AND ME THODS A retrospective, descriptive and comparative study was conducted on the first 94 men who underwent TB using MRU/US fusion in our center since February 2017 to March 2018. All patients underwent a protocol of 6-12 cores of systematic biopsies (SB) (except 9) and 2-6 targeted coreson the MRI index lesion. The Hitachi/HiVision Preirus equipment was used with RVS software (Real-time virtual sonography) and a biplane transducer for the fusion imaging procedure. Clinically significant PCa (csPCa) was defined as at least one core with a Gleason score of 3+4.

RESULTS:

The proportion of patients diagnosed with PCa was higher in TB compared with SB (p=0.035) and the mean of core performed for diagnosis was lower in TB compared with SB (p<0.001). A trend towards an improved detection of csPCa in TB compared to SB was observed (p=0.063).

CONCLUSIONS:

The MRI/US fusion targeted biopsies (TB) showed a higher detection rate of PCa, with less cores taken for diagnosis and a tendency to better identification of csCaP compared to SB.
RESUMEN

OBJETIVO:

El objetivo de este estudio es describir la experiencia inicial en nuestro centro de las primeras 94 Biopsias de Próstata dirigidas (BD) con fusión de imagen ecografía/Resonancia magnética (US/RMmp) y comparar la tasa de detección de CaP con las biopsias sistemáticas.MATERIAL Y

MÉTODOS:

Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo y comparativo de los primeros 94 pacientes sometidos a BD por fusión de imagen US/RMmp en nuestro centro desde febrero de 2017 hasta marzo de 2018. Todos los pacientes fueron sometidos a un protocolo de 6-12 cilindros de biopsias sistemáticas (BS) (menos 9) y de 2-6 cilindros dirigidos a las lesiones diana visualizadas en la RMmp. Se utilizó el equipo Hitachi/HiVision Preirus con software RVS (Real-time virtual sonography) y un transductor biplanar para la fusión de imagen. Se definió como CaP clínicamente significativo un GS ≥ 3+4 en, al menos, 1 de los cilindros realizados.

RESULTADOS:

La proporción de detección de CaP fue mayor en las BD que en las BS (p=0,035) y el número de cilindros realizados para su diagnóstico fue menor en las BD comparado con las BS (p<0,001). Se observó  una clara tendencia a una mayor identificación de CaP clínicamente significativo (CaPcs) en las BD comparado con las BS (p=0,063).

CONCLUSIONES:

Comparado con las BS, las BD por fusión de imagen US/RMmp presentaron una mayor tasa de detección de CaP y una tendencia a una mayor identificación de CaPcS con una necesidad menor de cilindros realizados.
Assuntos
Palavras-chave
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Próstata Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch Esp Urol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Próstata Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch Esp Urol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article