A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58.
Hum Mol Genet
; 29(9): 1520-1536, 2020 06 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32337552
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fosfoproteínas
/
Proteínas Sanguíneas
/
Calcineurina
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Proteínas de Membrana
Tipo de estudo:
Qualitative_research
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil