DMD-related muscular dystrophy in Cameroon: Clinical and genetic profiles.

Wonkam-Tingang, Edmond; Nguefack, Séraphin; Esterhuizen, Alina I; Chelo, David; Wonkam, Ambroise

Wonkam-Tingang, Edmond; Nguefack, Séraphin; Esterhuizen, Alina I; Chelo, David; Wonkam, Ambroise.

Afiliação

Wonkam-Tingang E; Division of Human Genetics, Department of Pathology, University of Cape Town, Cape Town, South Africa.
Nguefack S; Department of Paediatrics, Faculty of Medicine and Biomedical Sciences, University of Yaoundé I, Yaoundé, Cameroon.
Esterhuizen AI; Paediatrics Unit, Division of Paediatric Neurology, Gynaeco-Obstetric and Paediatric Hospital, Yaoundé, Cameroon.
Chelo D; Division of Human Genetics, Department of Pathology, University of Cape Town, Cape Town, South Africa.
Wonkam A; National Health Laboratory Service, Groote Schuur Hospital, Cape Town, South Africa.

Mol Genet Genomic Med ; 8(8): e1362, 2020 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32543101

Assuntos

Distrofina/genética; Testes Genéticos/estatística & dados numéricos; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Fenótipo; Adolescente; Camarões; Criança; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Masculino; Distrofia Muscular de Duchenne/epidemiologia; Distrofia Muscular de Duchenne/patologia; Adulto Jovem

Palavras-chave

Africa; Cameroon; Duchenne muscular dystrophy; clinical patterns; genetics

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Testes Genéticos / Distrofina / Distrofia Muscular de Duchenne Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: África do Sul

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