A novel PRNP-G131R variant associated with familial prion disease.
Neurol Genet
; 6(4): e454, 2020 Aug.
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em En
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| ID: mdl-32637633
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1
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Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Ano de publicação:
2020
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Article
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Moldávia