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Peruvian Newborn Male with 3p13 Deletion Syndrome Encompassing the FOXP1 Gene: Review of the Literature.
Abarca-Barriga, Hugo H; Trubnykova, Milana; Chavesta-Velásquez, Félix; Barletta-Carrillo, Claudia; Ordoñez-Linares, Marco; Rondón-Abuhadba, Andrea.
Afiliação
  • Abarca-Barriga HH; Servicio de Genética y Errores Innatos del Metabolismo, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
  • Trubnykova M; Facultad de Medicina Humana, Universidad Ricardo Palma, Lima, Perú.
  • Chavesta-Velásquez F; Facultad de Odontología, Universidad Científica del Sur, Lima, Perú.
  • Barletta-Carrillo C; Servicio de Genética y Errores Innatos del Metabolismo, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
  • Ordoñez-Linares M; Servicio de Genética y Errores Innatos del Metabolismo, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
  • Rondón-Abuhadba A; Servicio de Genética y Errores Innatos del Metabolismo, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
J Pediatr Genet ; 9(4): 270-278, 2020 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32765932
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Pediatr Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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