Coexistence of JAK2V617F mutation and isolated del(5q) in a patient with thrombocytosis.

Marcé, Silvia; Ruiz-Xivillé, Neus; Arenillas, Leonor

Marcé, Silvia; Ruiz-Xivillé, Neus; Arenillas, Leonor.

Afiliação

Marcé S; ICO Badalona-Hospital Germans Trias i Pujol, Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, UAB, Badalona, Spain. Electronic address: smarce@iconcologia.net.
Ruiz-Xivillé N; ICO Badalona-Hospital Germans Trias i Pujol, Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, UAB, Badalona, Spain.
Arenillas L; Laboratori de Citologia Hematològica, Servei de Patologia, Hospital del Mar and GRETNHE, Cancer Research Program, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona, Spain.

Med Clin (Barc) ; 156(12): 625-627, 2021 06 25.

Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-32778428

Assuntos

Síndromes Mielodisplásicas; Trombocitose; Deleção Cromossômica; Humanos; Mutação; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Trombocitose/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombocitose / Síndromes Mielodisplásicas Limite: Humans Idioma: En / Es Revista: Med Clin (Barc) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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