In Vivo HSC Gene Therapy Using a Bi-modular HDAd5/35++ Vector Cures Sickle Cell Disease in a Mouse Model.
Mol Ther
; 29(2): 822-837, 2021 02 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32949495
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Células-Tronco Hematopoéticas
/
Terapia Genética
/
Adenoviridae
/
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
/
Vetores Genéticos
/
Anemia Falciforme
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Ther
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
TERAPEUTICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos