Studying the Binding Modes of Novel 2-Aminopyridine Derivatives as Effective and Selective c-Met Kinase Type 1 Inhibitors Using Molecular Modeling Approaches.

Ye, Qianwen; Fu, Chenggong; Li, Jiazhong

Ye, Qianwen; Fu, Chenggong; Li, Jiazhong.

Afiliação

Ye Q; School of Pharmacy, Lanzhou University, 199 West Donggang Rd., Lanzhou 730013, China.
Fu C; School of Pharmacy, Lanzhou University, 199 West Donggang Rd., Lanzhou 730013, China.
Li J; School of Pharmacy, Lanzhou University, 199 West Donggang Rd., Lanzhou 730013, China.

Molecules ; 26(1)2020 Dec 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33374386

Assuntos

Aminopiridinas/química; Aminopiridinas/farmacologia; Simulação de Acoplamento Molecular; Simulação de Dinâmica Molecular; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Sítios de Ligação; Desenho de Fármacos; Conformação Molecular; Ligação Proteica; Proteínas Proto-Oncogênicas c-met/antagonistas & inibidores; Proteínas Proto-Oncogênicas c-met/química; Relação Quantitativa Estrutura-Atividade

Palavras-chave

2-Aminopyridine; 3D-QSAR; c-Met kinase; molecular docking; molecular dynamics simulations

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Proteínas Quinases / Simulação de Dinâmica Molecular / Simulação de Acoplamento Molecular / Aminopiridinas Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Molecules Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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