Diagnosis of cystic fibrosis in adulthood and eligibility for novel CFTR modulator therapy.

Farley, Hannah; Poole, Sarah; Chapman, Stephen; Flight, William

Farley, Hannah; Poole, Sarah; Chapman, Stephen; Flight, William.

Afiliação

Farley H; Medical School, Oxford University, Oxford, UK hannah.farley@univ.ox.ac.uk.
Poole S; Respiratory Medicine, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, Oxfordshire, UK.
Chapman S; Respiratory Medicine, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, Oxfordshire, UK.
Flight W; Respiratory Medicine, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, Oxfordshire, UK.

Postgrad Med J ; 98(1159): 341-345, 2022 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33452147

Assuntos

Bronquiectasia; Fibrose Cística; Adulto; Bronquiectasia/tratamento farmacológico; Estudos de Coortes; Fibrose Cística/diagnóstico; Fibrose Cística/tratamento farmacológico; Fibrose Cística/genética; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Estudos Retrospectivos

Palavras-chave

cystic fibrosis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bronquiectasia / Fibrose Cística Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Postgrad Med J Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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