Biallelic variants in the SORD gene are one of the most common causes of hereditary neuropathy among Czech patients.
Sci Rep
; 11(1): 8443, 2021 04 19.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33875678
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial
/
L-Iditol 2-Desidrogenase
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Sci Rep
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
República Tcheca