Association of FOXP3 rs3761548 polymorphism and its reduced expression with unexplained recurrent spontaneous abortions: A South Indian study.

Dirsipam, Kethora; Ponnala, Deepika; Madduru, Dhatri; Bonu, Rajeswari; Jahan, Parveen

Dirsipam, Kethora; Ponnala, Deepika; Madduru, Dhatri; Bonu, Rajeswari; Jahan, Parveen.

Afiliação

Dirsipam K; Institute of Genetics and Hospital for Genetic Diseases, Osmania University, Hyderabad, India.
Ponnala D; Institute of Genetics and Hospital for Genetic Diseases, Osmania University, Hyderabad, India.
Madduru D; Department of Biochemistry, Osmania University, Hyderabad, India.
Bonu R; Department of Obstetrics & Gynaecology, Niloufer Hospital, Hyderabad, India.
Jahan P; School of Sciences, Maulana Azad National Urdu University, Hyderabad, India.

Am J Reprod Immunol ; 86(3): e13431, 2021 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33882185

Assuntos

Aborto Habitual/genética; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Adulto; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Genótipo; Humanos; Índia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Gravidez

Palavras-chave

FOXP3; polymorphism; regulatory T cells

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aborto Habitual / Predisposição Genética para Doença / Fatores de Transcrição Forkhead Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Reprod Immunol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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