Pasireotide treatment for severe congenital hyperinsulinism due to a homozygous ABCC8 mutation.
Ann Pediatr Endocrinol Metab
; 26(4): 278-283, 2021 Dec.
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em En
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1
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Tipo de estudo:
Guideline
Idioma:
En
Revista:
Ann Pediatr Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2021
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Article
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Holanda