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SNORD116 and growth hormone therapy impact IGFBP7 in Prader-Willi syndrome.
Eddiry, Sanaa; Diene, Gwenaelle; Molinas, Catherine; Salles, Juliette; Auriol, Françoise Conte; Gennero, Isabelle; Bieth, Eric; Skryabin, Boris V; Rozhdestvensky, Timofey S; Burnett, Lisa C; Leibel, Rudolph L; Tauber, Maithé; Salles, Jean Pierre.
Afiliação
  • Eddiry S; Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, CPTP, UMR INSERM 1043 CNRS 5828, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
  • Diene G; Unité de Recherche Clinique Pédiatrique CIC 1436, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, Toulouse, France.
  • Molinas C; Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi, Toulouse, France.
  • Salles J; Unité d'Endocrinologie, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, Toulouse, France.
  • Auriol FC; Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, CPTP, UMR INSERM 1043 CNRS 5828, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
  • Gennero I; Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi, Toulouse, France.
  • Bieth E; Unité d'Endocrinologie, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, Toulouse, France.
  • Skryabin BV; Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, CPTP, UMR INSERM 1043 CNRS 5828, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
  • Rozhdestvensky TS; Service de Psychiatrie et Psychologie, CHU de Toulouse, Toulouse, France.
  • Burnett LC; Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, CPTP, UMR INSERM 1043 CNRS 5828, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
  • Leibel RL; Unité de Recherche Clinique Pédiatrique CIC 1436, Hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, Toulouse, France.
  • Tauber M; Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, CPTP, UMR INSERM 1043 CNRS 5828, Université Paul Sabatier, Toulouse, France.
  • Salles JP; Génétique Médicale, CHU Toulouse-Purpan, Hôpital Purpan, Toulouse, France.
Genet Med ; 23(9): 1664-1672, 2021 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34040195
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Células-Tronco Pluripotentes Induzidas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Células-Tronco Pluripotentes Induzidas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França