Reply to: "Childhood Onset Chorea Caused by a Recurrent De Novo DRD2 Variant".

van der Weijden, Marlous C M; Rodriguez-Contreras, Dayana; Neve, Kim A; Verbeek, Dineke S; Tijssen, Marina A J

van der Weijden, Marlous C M; Rodriguez-Contreras, Dayana; Neve, Kim A; Verbeek, Dineke S; Tijssen, Marina A J.

Afiliação

van der Weijden MCM; Department of Genetics, University Medical Center Groningen, Groningen, the Netherlands.
Rodriguez-Contreras D; Expertise Center Movement Disorders Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, the Netherlands.
Neve KA; Department of Behavioral Neuroscience, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon, USA.
Verbeek DS; Department of Behavioral Neuroscience, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon, USA.
Tijssen MAJ; Research Service, VA Portland Health Care System, Portland, Oregon, USA.

Mov Disord ; 36(6): 1473-1474, 2021 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34145634

Assuntos

Coreia; Distonia; Criança; Coreia/genética; Mutação com Ganho de Função; Humanos; Fenótipo; Receptores de Dopamina D2/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Coreia / Distonia Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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