Hearing, Speech, Language, and Communicative Participation in Patients With Apert Syndrome: Analysis of Correlation With Fibroblast Growth Factor Receptor 2 Mutation.

Kilcoyne, Sarah; Luscombe, Carrie; Scully, Paula; Overton, Sarah; Brockbank, Sally; Swan, Marc C; Johnson, David; Wall, Steven; Wilkie, Andrew O M

Kilcoyne, Sarah; Luscombe, Carrie; Scully, Paula; Overton, Sarah; Brockbank, Sally; Swan, Marc C; Johnson, David; Wall, Steven; Wilkie, Andrew O M.

Afiliação

Kilcoyne S; Oxford Craniofacial Unit.
Luscombe C; Oxford Craniofacial Unit.
Scully P; Department of Audiology.
Overton S; Oxford Craniofacial Unit.
Brockbank S; Oxford Craniofacial Unit.
Swan MC; Spires Cleft Centre, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust.
Johnson D; Oxford Craniofacial Unit.
Wall S; Oxford Craniofacial Unit.
Wilkie AOM; Oxford Craniofacial Unit.

J Craniofac Surg ; 33(1): 243-250, 2022.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34310431

Assuntos

Acrocefalossindactilia; Fissura Palatina; Acrocefalossindactilia/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Comunicação; Feminino; Audição; Humanos; Lactente; Idioma; Masculino; Mutação; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Estudos Retrospectivos; Fala

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrocefalossindactilia / Fissura Palatina Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Craniofac Surg Assunto da revista: ODONTOLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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