A new genetic variant causing auditory neuropathy: A CARE case report.

Reynard, P; Monin, P; Veuillet, E; Thai-Van, H

Reynard, P; Monin, P; Veuillet, E; Thai-Van, H.

Afiliação

Reynard P; Université Claude Bernard Lyon 1, 69000 Lyon, France; Service d'audiologie et d'explorations otoneurologiques, hospices civils de Lyon, 69002 Lyon, France; Institut de l'audition, Centre de l'Institut Pasteur, Inserm 1120 (Génétique et Physiologie de l'Audition), 75012 Paris, France; Université Pari
Monin P; Service de génétique médicale, unité de génétique clinique, hospices civils de Lyon, 69002 Lyon, France.
Veuillet E; Université Claude Bernard Lyon 1, 69000 Lyon, France; Service d'audiologie et d'explorations otoneurologiques, hospices civils de Lyon, 69002 Lyon, France; Institut de l'audition, Centre de l'Institut Pasteur, Inserm 1120 (Génétique et Physiologie de l'Audition), 75012 Paris, France.
Thai-Van H; Université Claude Bernard Lyon 1, 69000 Lyon, France; Service d'audiologie et d'explorations otoneurologiques, hospices civils de Lyon, 69002 Lyon, France; Institut de l'audition, Centre de l'Institut Pasteur, Inserm 1120 (Génétique et Physiologie de l'Audition), 75012 Paris, France.

Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis ; 139(2): 91-94, 2022 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34456167

Assuntos

Implante Coclear; Perda Auditiva Central; Percepção da Fala; Adolescente; Perda Auditiva Central/genética; Humanos; Ruído

Palavras-chave

Auditory neuropathy; Genetic deafness; Speech in noise

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Percepção da Fala / Implante Coclear / Perda Auditiva Central Tipo de estudo: Guideline / Screening_studies Limite: Adolescent / Humans Idioma: En Revista: Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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