The incidental discovery of a constitutional trisomy 21 mosaicism in an adult female with myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm.

O'Hagan Henderson, Samantha; Glaser, Anita; Frietsch, Jochen J; Hochhaus, Andreas; Hilgendorf, Inken

O'Hagan Henderson, Samantha; Glaser, Anita; Frietsch, Jochen J; Hochhaus, Andreas; Hilgendorf, Inken.

Afiliação

O'Hagan Henderson S; Klinik für Innere Medizin II - Onkologie und Hämatologie, Universitätsklinikum Oldenburg, Oldenburg, Germany.
Glaser A; Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Jena, Jena, Germany.
Frietsch JJ; Klinik für Innere Medizin II, Abteilung für Hämatologie und Internistische Onkologie, Universitätsklinikum Jena, Am Klinikum 1, 07747, Jena, Germany.
Hochhaus A; Klinik für Innere Medizin II, Abteilung für Hämatologie und Internistische Onkologie, Universitätsklinikum Jena, Am Klinikum 1, 07747, Jena, Germany.
Hilgendorf I; Klinik für Innere Medizin II, Abteilung für Hämatologie und Internistische Onkologie, Universitätsklinikum Jena, Am Klinikum 1, 07747, Jena, Germany. inken.hilgendorf@med.uni-jena.de.

Ann Hematol ; 101(4): 919-920, 2022 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34471943

Assuntos

Síndrome de Down; Neoplasias; Adulto; Cromossomos Humanos Par 8; Síndrome de Down/complicações; Síndrome de Down/genética; Feminino; Humanos; Achados Incidentais; Mosaicismo; Trissomia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Down / Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Ann Hematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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