Screening of 23 candidate genes by next-generation sequencing of patients with permanent congenital hypothyroidism: novel variants in TG, TSHR, DUOX2, FOXE1, and SLC26A7.
J Endocrinol Invest
; 45(4): 773-786, 2022 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34780050
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Hipotireoidismo Congênito
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Endocrinol Invest
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Turquia