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[Genomic newborn screening. Perspective from the Ethics commission of the Spanish Society for Human Genetics. Part I. Next generation sequencing technologies applied to newborn screening. Challenges and opportunities.] / Cribado neonatal genómico. Perspectiva de la Comisión de ética de la Asociación Española de Genética Humana. Parte I. Las tecnologías de secuenciación masiva (NGS) y su aplicación al cribado neonatal. Desafíos y oportunidades.
Pàmpols Ros, Teresa; Pérez Aytés, Antonio; García Sagredo, José Miguel; Díaz de Bustamante, Aránzazu; Blanco Guillermo, Ignacio.
Afiliação
  • Pàmpols Ros T; Sección de errores congénitos del metabolismo-IBC. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular. Hospital Clínico de Barcelona. Barcelona. España.
  • Pérez Aytés A; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España.
  • García Sagredo JM; Grupo de Investigación en Perinatología. Instituto de Investigación Sanitaria. Hospital La Fe. Valencia. España.
  • Díaz de Bustamante A; Comisión de Ética de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). España.
  • Blanco Guillermo I; Facultad de Medicina. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares (Madrid). España.
Rev Esp Salud Publica ; 962022 Feb 04.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-35115483
RESUMEN
En 2003, cuando finalizó el Proyecto Genoma Humano, surgió la idea de secuenciar el genoma a todos los recién nacidos, archivarlo en la historia clínica y usarlo a lo largo de toda la vida para manejar riesgos de enfermedades y respuesta a medicamentos. Dieciocho años más tarde, las promesas de la medicina genómica y el extraordinario abaratamiento de las tecnologías secuenciadoras, siguen alimentando este sueño que todavía plantea grandes desafíos prácticos, éticos y sociales y la secuenciación genómica se presenta como el próximo gran cambio histórico en los programas de cribado neonatal. En el presente artículo, se analizan los retos y oportunidades de las tecnologías secuenciadoras de nueva generación, sus costos reales, la problemática inherente a la gestión, almacenamiento y protección de la enorme cantidad de datos genómicos que generan y finalmente, en base a las conclusiones de investigaciones recientes, se considera el potencial y limitaciones de su aplicación en dos escenarios, el recién nacido enfermo con finalidades diagnósticas y el recién nacido sano, asintomático, con finalidades de salud pública(programas de cribado neonatal). En una segunda parte de este artículo se tendrán en cuenta los aspectos éticos, legales y sociales (AELS). El objetivo final es contribuir al debate científico, profesional, ético y social, promoviendo que la secuenciación genómica en el recién nacido no sea usada indiscriminadamente constituyendo un riesgo, sino que bien empleada sea una aliada en la promoción de la salud y prevención de las consecuencias de las enfermedades genéticas.
Assuntos
Palavras-chave
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Revista: Rev Esp Salud Publica Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Revista: Rev Esp Salud Publica Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article