Detection and impact of genetic disease in a level IV neonatal intensive care unit.

Hagen, Leanne; Khattar, Divya; Whitehead, Katie; He, Hua; Swarr, Daniel T; Suhrie, Kristen

Hagen, Leanne; Khattar, Divya; Whitehead, Katie; He, Hua; Swarr, Daniel T; Suhrie, Kristen.

Afiliação

Hagen L; Deparment of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH, USA.
Khattar D; Division of Human Genetics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA.
Whitehead K; Deparment of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH, USA.
He H; Division of Neonatology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA.
Swarr DT; Auburn University, Auburn, AL, USA.
Suhrie K; Division of Human Genetics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA.

J Perinatol ; 42(5): 580-588, 2022 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35181764

Assuntos

Testes Genéticos; Unidades de Terapia Intensiva Neonatal; Hospitalização; Humanos; Recém-Nascido; Sequenciamento do Exoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Unidades de Terapia Intensiva Neonatal / Testes Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: J Perinatol Assunto da revista: PERINATOLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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