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Multicenter study of diffuse pleural mesothelioma. Histopathological and immunohistochemical features.
Poleri, Claudia; Acosta Haab, Gabriela; Falcoff, Nora; Guman, Gabriela; Dalurzo, Liliana; Iotti, Alejandro; Martín, María Eugenia; Olmedo, Gloria; Rayá, Mercedes; Reginatto, Atilio; Werbach, Andrea; Demelli, Gabriela; Labanca, María José; Leguina, Laura; Mora, María Florencia.
Afiliação
  • Poleri C; Consultorio de Patología Torácica, Buenos Aires, Argentina. E-mail: claudiapoleri@gmail.com.
  • Acosta Haab G; Hospital de Oncología María Curie, Buenos Aires, Argentina.
  • Falcoff N; San Isidro Patología, San Isidro, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
  • Guman G; Hospital Centrángolo/Houssay, Vicente López, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
  • Dalurzo L; Hospital de Rehabilitación Respiratoria María Ferrer, Buenos Aires, Argentina.
  • Iotti A; Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Martín ME; Hospital Británico, Buenos Aires, Argentina.
  • Olmedo G; Hospital General de Agudos Dr. E. Tornú, Buenos Aires, Argentina.
  • Rayá M; Consultora en Patología Torácica, Buenos Aires, Argentina.
  • Reginatto A; Hospital de Rehabilitación Respiratoria María Ferrer, Buenos Aires, Argentina.
  • Werbach A; Hospital de Rehabilitación Respiratoria María Ferrer, Buenos Aires, Argentina.
  • Demelli G; Hospital Centrángolo/Houssay, Vicente López, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
  • Labanca MJ; San Isidro Patología, San Isidro, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
  • Leguina L; Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Mora MF; Hospital de Oncología María Curie, Buenos Aires, Argentina.
Medicina (B Aires) ; 82(2): 210-216, 2022.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35417384
RESUMEN
El diagnóstico patológico del mesotelioma pleural difuso (MPD) contribuye a la selección del tratamiento y a la interpretación de los ensayos clínicos. Para conocer sus características y evaluar la viabilidad del diagnóstico patológico de MPD en Argentina se realizó un estudio descriptivo retrospectivo de los casos de MPD informados de 2009 a 2018. Se analizaron 398 casos correspondientes a 238 (60%) hombres y 160 (40%) mujeres, mediana de edad de 66 años, a partir de biopsias quirúrgicas (78%), biopsias pequeñas (16.5%) y resecciones quirúrgicas (5.5%). El 77% fue epitelioide (E-MPD), 12% bifásicos, 10% sarcomatoides y 4 casos variante transicional. En E-MPD se encontró como patrón principal el tubular en 36% y el sólido en 33%. Hubo un segundo patrón en 179 casos. Considerando el principal y el segundo patrón en conjunto, el 48% presentó subtipo tubular y el 48% subtipo sólido. El estroma, la necrosis y el score nuclear mostraron diferencias significativas entre E-MPD y mesoteliomas no epitelioides. El grado general del tumor fue predominantemente bajo en E-MPD, a excepción del 42% del patrón principal sólido. Reconocimos la variante transicional en forma extensa en 4 casos y focalmente en 8. La expresión de citoqueratina 5, calretinina y WT-1 fue menor en el tipo sarcomatoide (43%, 87 y 37%) que en el tipo epitelioide (92%, 98% y 93%). Este estudio destaca la heterogeneidad tumoral de MPD que evidencia la dificu ltad en el diagnóstico y la viabilidad de evaluar la agresividad histológica en E-MPD, B-MPD y S-MPD en nuestro país.
Assuntos
Palavras-chave
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Pleurais / Sarcoma / Neoplasias Pulmonares / Mesotelioma Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Medicina (B Aires) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Pleurais / Sarcoma / Neoplasias Pulmonares / Mesotelioma Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Medicina (B Aires) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article