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Atypical severe early-onset nephrotic syndrome: Answers.
Berthaud, Romain; Heidet, Laurence; Oualha, Mehdi; Brat, Roselyne; Talmud, Déborah; Garaix, Florentine; Rabant, Marion; Frémeaux-Bacchi, Véronique; Antignac, Corinne; Boyer, Olivia; Dorval, Guillaume.
Afiliação
  • Berthaud R; APHP, Service de Néphrologie Pédiatrique, Centre de Référence MARHEA, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Université Paris Cité, 75015, Paris, France. romain.berthaud@aphp.fr.
  • Heidet L; APHP, Service de Néphrologie Pédiatrique, Centre de Référence MARHEA, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, 75015, Paris, France.
  • Oualha M; APHP, Service de Réanimation, Surveillance Continue Médico-Chirurgicales Et SMUR Pédiatriques, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, 75015, Paris, France.
  • Brat R; Service de Réanimation Et Médecine Néonatales, Centre Hospitalier Régional d'Orléans, 45000, Orléans, France.
  • Talmud D; Département de Pédiatrie, Centre Hospitalier Régional d'Orléans, 45000, Orléans, France.
  • Garaix F; Service de Pédiatrie Multidisciplinaire, Hôpital de La Timone, Marseille, France.
  • Rabant M; APHP, Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, 75015, Paris, France.
  • Frémeaux-Bacchi V; APHP, Laboratoire d'Immunologie, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France.
  • Antignac C; APHP, Service de Génétique Moléculaire, Centre de Référence MARHEA, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Institut Imagine, Université Paris Cité, 75015, Paris, France.
  • Boyer O; APHP, Service de Néphrologie Pédiatrique, Centre de Référence MARHEA, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Institut Imagine, Université Paris Cité, 75015, Paris, France.
  • Dorval G; APHP, Service de Génétique Moléculaire, Centre de Référence MARHEA, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Institut Imagine, Université Paris Cité, 75015, Paris, France.
Pediatr Nephrol ; 37(11): 2637-2642, 2022 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35507148
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Denys-Drash / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Denys-Drash / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: França