Atypical hemolytic uremic syndrome induced by SARS-CoV2 infection in infants with EXOSC3 mutation.

Van Quekelberghe, Chantal; Latta, Kay; Kunzmann, Steffen; Grohmann, Maik; Hansen, Matthias

Van Quekelberghe, Chantal; Latta, Kay; Kunzmann, Steffen; Grohmann, Maik; Hansen, Matthias.

Afiliação

Van Quekelberghe C; Clementine Kinderhospital, Theobald-Christ-Strasse 16, 60316, Frankfurt am Main, Germany. c.vanquekelberghe@ckhf.de.
Latta K; Clementine Kinderhospital, Theobald-Christ-Strasse 16, 60316, Frankfurt am Main, Germany.
Kunzmann S; Bürgerhospital, Frankfurt am Main, Germany.
Grohmann M; Medizinische Genetik Mainz, Mainz, Germany.
Hansen M; Clementine Kinderhospital, Theobald-Christ-Strasse 16, 60316, Frankfurt am Main, Germany.

Pediatr Nephrol ; 37(11): 2781-2784, 2022 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35522339

Assuntos

Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica; COVID-19; Doenças Neurodegenerativas; Microangiopatias Trombóticas; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/terapia; COVID-19/complicações; Proteínas do Sistema Complemento; Complexo Multienzimático de Ribonucleases do Exossomo/genética; Humanos; Lactente; Mutação; Doenças Neurodegenerativas/complicações; RNA Viral; Proteínas de Ligação a RNA/genética; SARS-CoV-2; Microangiopatias Trombóticas/complicações; Microangiopatias Trombóticas/genética

Palavras-chave

COVID-19; EXOSC3 mutation; RNA exosome; aHUS

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Neurodegenerativas / Microangiopatias Trombóticas / Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica / COVID-19 Limite: Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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