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Primary ovarian insufficiency in RMND1 mitochondrial disease.
Boros, E; Elilié Mawa Ongoth, F; Heinrichs, C; Mansbach, A L; Seneca, S; Aeby, A; Ismaïli, K; Brachet, C.
Afiliação
  • Boros E; Paediatric Endocrinology, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium.
  • Elilié Mawa Ongoth F; Paediatric Endocrinology, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium.
  • Heinrichs C; Paediatric Endocrinology, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium.
  • Mansbach AL; Paediatric Ear Nose and Throat Department, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium.
  • Seneca S; Center for Medical Genetics/Research Center Reproduction and Genetics, Universitair Ziekenhuis Brussel, Vrije Universiteit Brussel (VUB), Belgium.
  • Aeby A; Paediatric Neurology, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium.
  • Ismaïli K; Paediatric Nephrology, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium.
  • Brachet C; Paediatric Endocrinology, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Université Libre de Bruxelles, Belgium. Electronic address: Cecile.BRACHET@huderf.be.
Mitochondrion ; 66: 51-53, 2022 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35901949

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Insuficiência Ovariana Primária / Doenças Mitocondriais / Surdez / Perda Auditiva Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Mitochondrion Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Insuficiência Ovariana Primária / Doenças Mitocondriais / Surdez / Perda Auditiva Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Mitochondrion Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica