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Co-occurrence of amyotrophic lateral sclerosis and Leber's hereditary optic neuropathy: is mitochondrial dysfunction a modifier?
Amore, Giulia; Vacchiano, Veria; La Morgia, Chiara; Valentino, Maria L; Caporali, Leonardo; Fiorini, Claudio; Ormanbekova, Danara; Salvi, Fabrizio; Bartoletti-Stella, Anna; Capellari, Sabina; Liguori, Rocco; Carelli, Valerio.
Afiliação
  • Amore G; Department of Biomedical and Neuromotor Sciences (DIBINEM), University of Bologna, Bologna, Italy.
  • Vacchiano V; Department of Biomedical and Neuromotor Sciences (DIBINEM), University of Bologna, Bologna, Italy.
  • La Morgia C; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Clinica Neurologica, Bologna, Italy.
  • Valentino ML; Department of Biomedical and Neuromotor Sciences (DIBINEM), University of Bologna, Bologna, Italy.
  • Caporali L; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Clinica Neurologica, Bologna, Italy.
  • Fiorini C; Department of Biomedical and Neuromotor Sciences (DIBINEM), University of Bologna, Bologna, Italy.
  • Ormanbekova D; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, UOC Clinica Neurologica, Bologna, Italy.
  • Salvi F; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, Bologna, Italy.
  • Bartoletti-Stella A; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, Bologna, Italy.
  • Capellari S; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, Bologna, Italy.
  • Liguori R; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma SLA Atassia Amiloidosi e Miastenia, Bologna, Italy.
  • Carelli V; Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine, DIMES University of Bologna, Bologna, Italy.
J Neurol ; 270(1): 559-564, 2023 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36066624

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Esclerose Lateral Amiotrófica Limite: Humans Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Esclerose Lateral Amiotrófica Limite: Humans Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália