Rare pathogenic mutation in the thymidine phosphorylase gene (TYMP) causing mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyelopathy.
BMJ Neurol Open
; 4(2): e000287, 2022.
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em En
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| ID: mdl-36072350
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1
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Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
BMJ Neurol Open
Ano de publicação:
2022
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Article
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Paquistão