Heterogeneous Clinical Phenotypes of dHMN Caused by Mutation in HSPB1 Gene: A Case Series.
Biomolecules
; 12(10)2022 Sep 27.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36291591
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Neuroblastoma
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Biomolecules
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China