Identification of a novel TBX5 mutation in a Chinese family with rare symptoms of Holt-Oram syndrome.
Heliyon
; 8(11): e11774, 2022 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36444245
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Heliyon
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China