Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities.
Transl Psychiatry
; 12(1): 495, 2022 11 29.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36446759
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Dislexia
/
Transtorno do Espectro Autista
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Transl Psychiatry
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá